產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：魚特定基因序列PCR檢測試劑盒
規(guī)格：50T
編號：HE32107-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
總余氯標準物質　20mL　Anaplasma centrale 中央無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒

人血清無機成分電解質標準物質　1.6mL*3　Anaplasma marginale邊緣無漿體(無形體)PCR試劑盒

六氯溶液標準物質　1mL　Anaplasma marginale邊緣無漿體(無形體)染料法熒光定量PCR試劑盒

硫丹溶液標準物質　1mL　Anaplasma marginale邊緣無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒

丙線磷（滅滅克磷）溶液標準物質　1mL　Anaplasma phagocytophilum嗜吞噬細胞無漿體(無形體)PCR試劑盒

特溶液標準物質　1mL　Anaplasma phagocytophilum嗜吞噬細胞無漿體(無形體)染料法熒光定量PCR試劑盒

固體水分標準物質　5g　Anaplasma phagocytophilum嗜吞噬細胞無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒

固體水分標準物質　5g　Anaplasma spp.無漿體(無形體)通用PCR試劑盒

固體水分標準物質　5g　Anaplasma spp.無漿體(無形體)通用染料法熒光定量PCR試劑盒

一水合乳糖水分標準物質　5g　Anaplasma spp.無漿體(無形體)通用探針法熒光定量PCR試劑盒

一水合檸檬酸鉀水分標準物質　5g　Ancylostoma duodenale十二指腸鉤口線蟲PCR試劑盒

二水合鈉水分標準物質　5g　Ancylostoma duodenale十二指腸鉤口線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

L-精氨酸純度標準物質　100mg　Ancylostoma duodenale十二指腸鉤口線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

L-異亮氨酸純度標準物質　100mg　Anisakis spp.異尖線蟲屬PCR試劑盒

L-亮氨酸純度標準物質　100mg　Anisakis spp.異尖線蟲屬染料法熒光定量PCR試劑盒

2,4-二氯氧/2,4-滴/2,4-D酸/2,4-DCP，98%100克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，94-75-7RT

500克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

中文名稱： 2,4-二氯氧

其他名稱： 2,4-滴；2,4-D酸

英文名稱： 2,4-D

其他名稱： 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid；Amidox；B-Selektonon；U-5043；Crotilin

產品規(guī)格： CP，98%

包　裝： 100克/500克

CAS號：94-75-7

C8H6Cl2O3=221.04

級別：CP

含量：≥98.0%

熔點：138～141℃

乙醇溶解試驗：合格

干燥失重：≤1.0%

性狀：貨淡黃色結晶。溶于乙醇、丙酮等有機溶劑，幾乎不溶于水。相對密度(d304)1.565。熔點 138℃。沸點 160℃(53.33Pa)。中等毒，半數致死量(大鼠，經口)375mg/kg。有致癌可能性

用途：生化研究。除草劑，植物生長劑，有機微量分析測定碳和氫的標準。2,4-D是具有代表性的合成植物生長激素（auxin）。在普通的植物生長激素定量法中顯示有高的活性，但在采用植物生長激素標準定量法的燕麥伸長試驗中，其效頗低。用鉻變酸（chromotropic acid）處理時呈紫色，可作比色定量。此物質被大規(guī)模地利用為除草劑及防止果實早期脫落劑，撒入土中可為革蘭氏陰性球菌和水生黃桿菌（Flavobacriumaquatile）等細菌所分解。

保存：RT
魚特定基因序列PCR檢測試劑盒羥類固脫氫酶17β3抗體Metandienone別名: 分子式: C20H28O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

羥基類固脫氫酶11β1抗體Dehydroepiandrosrone aceta別名: 分子式: C21H30O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

滋養(yǎng)層細胞抗原3β-HSD抗體riflunomide別名: 分子式: C12H9F3N2O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

乙?；M蛋白H4抗體2-Cyano-N-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetamide別名: 分子式: C10H7F3N2O性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

磷化高遷移率核小體結合蛋白15-(1-Piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide別名: 分子式: C13H15N3O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

附睪分泌蛋白4抗體2-[(1S,2S)-1-Ethyl-2-bezyloxypropyl]-2,4-dihydro-4-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one別名: 分子式: C30H35N5O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

*基化組蛋白H3抗體Toluene-4-sulfonic acid 5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyltrahydrofuran-3-ylmethyl esr別名: 分子式: C21H21F2N3O4S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

三羥基*基輔酶A還原酶抗體Boldenone undecylena別名: 分子式: C30H44O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。