產(chǎn)品名稱：脂氧合酶(LOX)試劑盒說(shuō)明書

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016665

檢測(cè)方法：紫外分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：脂肪酸系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

Phospho-PRAS40 (Thr246)  化激AKT底物1抗體Syndecan-1/CD138(SDC1)ELISA試劑盒

X protein (N-Terminus)  乙肝病X抗體（N端）STEAP家族成員4(Steap4)ELISA試劑盒

Profilin 1  前纖維1抗體STEAP家族成員1(Steap1)ELISA試劑盒

X protein (C-Terminus)  抗乙肝病X抗體（C端）Stathmin 1(STMN1)ELISA試劑盒

Profilin 2  前纖維2抗體STAT3抑制分子(PIAS3)ELISA試劑盒

Protein G  重組G抗體SPARC相關(guān)模塊化鈣結(jié)合2(SMOC2)ELISA試劑盒

Protein A  重組A抗體SPARC相關(guān)模塊化鈣結(jié)合1(SMOC1)ELISA試劑盒

RAM-11  RAM-11抗體SHC轉(zhuǎn)化1(SHC1)ELISA試劑盒

RAMP-1  受體活性修飾1抗體SH2攜帶(SHC/SLP-76)ELISA試劑盒

RACK1  受體激活激C1抗體Salusin Beta(Salusin β)ELISA試劑盒

PRMT1  質(zhì)精氨甲基轉(zhuǎn)移1抗體Salusin Alpha(Salusin α)ELISA試劑盒

PRCP  脯氨羧肽抗體SAALDL復(fù)合物(SAALDL)ELISA試劑盒

PRDX3  過(guò)氧化還原3抗體S100鈣結(jié)合P(S100P)ELISA試劑盒

RRM1  核糖核還原1抗體S100鈣結(jié)合A9/鈣粒B(S100A9)ELISA試劑盒

PRL  泌乳抗體S100鈣結(jié)合A8/鈣粒A(S100A8)ELISA試劑盒人體Cyclin A1因化檢測(cè)試劑盒20次周期依賴性激5(CDK5)重組大鼠CXC趨化因子配體16（CXCL16）ELISA試劑盒,

人體Stat1因化檢測(cè)試劑盒20次周期依賴性激抑制因子2A(CDKN2A)重組大鼠脫氫表雄（DHEA）ELISA試劑盒,

人體ras因化檢測(cè)試劑盒20次蛛受體3(LPHN3)重組大鼠S100B（S-100B）ELISA試劑盒,

人體PR-A因化檢測(cè)試劑盒-貨20次轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFβ1)重組大鼠皮質(zhì)/腎上（CORT）ELISA試劑盒,

人體PR-B因化檢測(cè)試劑盒20次轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體Ⅰ(TGFβR1)重組兔組織因子途徑抑制物（TFPI）ELISA試劑盒,

人體ERβ因化檢測(cè)試劑盒20次轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)(TGFβI)重組鮭魚補(bǔ)體4

人體SOCS-1因化檢測(cè)試劑盒20次轉(zhuǎn)化因子2β(TRA2β)重組吲哚培養(yǎng)

人體SOCS-3因化檢測(cè)試劑盒20次轉(zhuǎn)狀(TTR)重組卵黃瓊脂礎(chǔ)   加入卵黃，用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)

人體hMLH1因化檢測(cè)試劑盒20次轉(zhuǎn)鐵受體2(TFR2)重組M H 肉湯（MHB）   用于抗生敏感試驗(yàn)

人體c－fos因化檢測(cè)試劑盒20次著絲粒B(CENPB)重組氧化型輔Ⅱ

大鼠PGES因化檢測(cè)試劑盒20次著絲粒F(CENPF)重組苦玄參苷IA Picfeltarraenin IA

大鼠COX-1因化檢測(cè)試劑盒20次棕櫚化膜2(MPP2)重組柯諾辛 Corynoxine

小鼠p16因化檢測(cè)試劑盒20次棕櫚化膜6(MPP6)重組人表面活性A（SP-A）ELISA試劑盒, SP-A ELISA kit

大鼠p16因化檢測(cè)試劑盒20次足突(PDCN)重組人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)A（SP-A）ELISA試劑盒,SP-A ELISA kit

小鼠PR因化檢測(cè)試劑盒20次足盂(PCX)重組人氨轉(zhuǎn)氨/谷轉(zhuǎn)氨（ALT/GPT）ELISA試劑盒, ALT/GPT ELISA kit
脂氧合酶(LOX)試劑盒說(shuō)明書松弛肽;松弛檢測(cè)試劑盒2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框50抗體

性成纖維生長(zhǎng)因子檢測(cè)試劑盒科凱恩氏綜合癥相關(guān)/早衰CSA抗體

性成纖維生長(zhǎng)因子1檢測(cè)試劑盒化角8抗體

髓過(guò)氧化物檢測(cè)試劑盒化角8抗體

髓過(guò)氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)檢測(cè)試劑盒化角18抗體

髓鞘性檢測(cè)試劑盒胞粘2抗體

髓鞘性抗體檢測(cè)試劑盒色CPA6抗體

髓系觸發(fā)受體-1檢測(cè)試劑盒色CYP3A抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。