產(chǎn)品名稱：土壤過氧化物酶(S-POD)試劑盒說明書

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號：GOY-016401

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：土壤系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

LY-96/MD-2/ESOP-1/FITC  熒光標記MD-2抗體IgG蝰蛇(Viperin)ELISA試劑盒

Lysozyme/FITC  熒光標記溶菌抗體IgG喹啉核糖基轉移(QPRT)ELISA試劑盒

Phospho-Lyn (Tyr507) /FITC  熒光標記膜相關酪氨激Lyn抗體IgG快肌肌鈣C(TNNC2)ELISA試劑盒

Phospho-Lyn (Tyr396) /FITC  熒光標記化膜相關酪氨激Lyn抗體IgG跨膜絲氨6(TMPRSS6)ELISA試劑盒

Phospho-Lyn (Tyr497) /FITC  熒光標記化膜相關酪氨激Lyn抗體IgG跨膜絲氨4(TMPRSS4)ELISA試劑盒

LYVE-1/FITC  熒光標記淋巴管內皮透明質受體抗體跨膜絲氨2(TMPRSS2)ELISA試劑盒

M2-PK /FITC  熒光標記激-M2抗體IgG跨膜5(TMEM5)ELISA試劑盒

M2-PK /FITC  熒光標記激-M2（小鼠來源抗體）IgG跨膜2樣(TMEM2L)ELISA試劑盒

Phospho-PKM2 (Tyr105) /FITC  熒光標記化激M2抗體IgG跨膜27(TMEM27)ELISA試劑盒

Mad1/FITC  熒光標記Mad1抗體IgG跨膜2(TMEM2)ELISA試劑盒

MAdCAM-1/FITC  熒光標記粘膜血管定居因子抗體IgG跨膜1(TMEM1)ELISA試劑盒

MAdCAM-1/Biotin  生物標記粘膜血管定居因子抗體IgG跨膜4域亞家族A成員1(MS4A1)ELISA試劑盒

Mafa/FITC  熒光標記v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體（）IgG扣帶(CGN)ELISA試劑盒

MAFbx/Fbx32/Atrogin-1/FITC  熒光標記泛連接抗體IgG克拉拉16(CC16)ELISA試劑盒

MAG-a/L-MAG /FITC  熒光標記髓鞘相關糖-a抗體IgG可溶性半乳糖凝集3結合(LGALS3BP)ELISA試劑盒組織PKA激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次三

細胞Src激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次仲辛

組織Src激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次安息香

細胞PKC激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次酞

組織PKC激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次正壬

細胞AMPK激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次脫水

組織AMPK激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次香附

細胞B-RAF激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次厚樸

組織B-RAF激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次隔山消

細胞C-TAK激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大果木姜子

組織C-TAK激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次艾葉

細胞CaM KII激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次盾葉薯蕷

組織CaM KII激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次巴龍霉

細胞CaM KIV激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次尿嘧

組織CaM KIV激活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次雙
土壤過氧化物酶(S-POD)試劑盒說明書抗5b檢測試劑盒卷曲螺旋結構域94抗體

甲狀旁腺激134檢測試劑盒卷曲螺旋結構域82抗體

氨基端前心鈉肽檢測試劑盒CDK5激活結合2抗體

含卷曲螺旋域49檢測試劑盒CDK2相互作用抗體

脫氫檢測試劑盒周期依賴性激14抗體

硫吲哚酚檢測試劑盒癌胚抗原相關粘附分子19抗體

同型半胱檢測試劑盒先天性紅生成異常性貧血1抗體

3-羧基-4-甲基-5-基-2呋喃檢測試劑盒癌胚抗原相關粘附分子16抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。