注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

BAD（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人受體酪氨激酶（RTKs）ELISA試劑盒,

BAX（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人狀腺球蛋白（TG）ELISA試劑盒,

BCL2（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人受蛋白（PLN）ELISA試劑盒,

Caspase 1 （抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克小鼠嗜粒趨化蛋白Eotaxin 1（Eotaxin 1/CCL11）ELISA試劑盒,

Caspase-2-G（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠凋亡相關因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒,

Caspase-3（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠β素（BTC）ELISA試劑盒,

Caspase-4 p20（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠雌三醇（E3）ELISA試劑盒,

Caspase 6（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克雞神經膠質纖維性蛋白（GFAP）ELISA試劑盒,

Caspase-7（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克兔子補體片斷3a（C3a）ELISA試劑盒,

Caspase-8（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克賴 氨脫羧酶肉湯

Caspase-9（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克L-天門冬氨鉀

Caspase 10（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克BOC-L-脯氨

MYC（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克L-狀腺素

TNF alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克二氫楊梅素 Dihydromyricetin

TNF beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克T4 DNA聚合酶
Protein G 抗體純化試劑盒Integrin beta 7  整合素β7抗體四苯溴化膦 98%

Integrin Alpha V + Beta1  整合素αVβ1抗體四氫氧化銨 AR,25%水溶液

Integrin Alpha V + Beta 3  整合素αVβ3抗體四化銨 98%

Integrin Alpha V + Beta 5   整合素αVβ5抗體四氫氧化銨 1.0 M in H2O

Integrin alpha E/CD103  整合素αE抗體四硫氫銨 99%

IQGAP1  支架蛋白抗體四醋銨 90%

IRF-1  干擾素調節(jié)因子1抗體四氟化銨(二水) 98%

IRAK  白介素-1受體相關激酶1/2抗體三鹽鹽 98%