注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

組織GSK3激酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次新橙皮苷

細胞IKKα激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次櫟癭

組織IKKα激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次前胡（白花前胡）

細胞IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次相思子

組織IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次野菊花

細胞IRAK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小檗皮

組織IRAK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次紫草茸

細胞IRAK4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次錦燈籠

組織IRAK4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次瓜子金

細胞JNK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次2--4-

組織JNK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次利多

細胞JNK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次鹽阿

組織JNK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次鹽昂丹司瓊

細胞JNK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次紫花地丁LAMP鑒定試劑盒

組織JNK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次人登革熱抗體(DF-Ab)Elisa測定試劑盒
Muller固定液SM22 Alpha  骨架相關蛋白抗體2,3-二溴丁二 98%

Smoothened/SMOH  跨膜蛋白Smoothened抗體二烯三五  CP

Regucalcin/SMP30  衰老標記蛋白30抗體二烯三五  AR,99.0%

Snake poison Protein  蛇蛋白抗體（蝮蛇）鹽二 99%

Snake poison Protein  蛇蛋白抗體（中華眼鏡蛇）鹽二 CP，98%

SNAP-25   突觸相關蛋白25抗體鹽二 AR，99%

Syntrophins/SNTA1/Syntrophin α1  神經(jīng)肌肉接頭蛋白SNTA1抗體鹽二 AR,99%

Snail  Snail蛋白抗體酰 CP,99.0%