產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

HIS標(biāo)記蛋白純化試劑盒5次人絲狀血球凝集素（FHA）ELISA試劑盒,

不溶性GST融合蛋白溶解試劑盒10次小鼠Slit2 ELISA試劑盒,

TrpE融合蛋白擴(kuò)增試劑盒10次小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA試劑盒,

GST融合蛋白谷胱甘肽樹脂再生試劑盒20次大鼠血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒,

HIS 標(biāo)記蛋白Ni－NTA樹脂再生試劑盒20次大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coli P）ELISA試劑盒,

蛋白樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒20次促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子（CRF）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

大量蛋白樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒5次mCPC 培養(yǎng)

蛋白樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒20次牛津瓊脂（OXA）礎(chǔ)   用于單增李氏菌的選擇性分離

大量蛋白樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒5次皰肉培養(yǎng)礎(chǔ)   加入 牛肉粒，用于肉梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(yàn)

蛋白樣品沉淀法去內(nèi)毒素試劑盒20次鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)

蛋白樣品賴氨層析法去內(nèi)毒素試劑盒20次酰二肽

蛋白樣品多粘菌素層析法去內(nèi)毒素試劑盒20次胰凝乳蛋白酶原

同位素[γ32P]ATP激酶標(biāo)記GST融合蛋白篩選試劑盒10次三十烷醇

GST釣餌（ PULL DOWN ）檢測試劑盒2/5次人阿立新A（Orexin A）ELISA試劑盒,Orexin A ELISA kit

HIS釣餌（ PULL DOWN ）檢測試劑盒5次人抗肝特異性脂蛋白抗體（LSP）ELISA試劑盒,LSP ELISA kit
酪氨酸蛋白激酶抑制劑IGF II/IGF2  胰島素樣生長因子-II抗體鎘 AR,99.0%

IMP3/IGF-IIBP3  胰島素樣生長因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗體鎘 SP

IGSF8/CD316  免疫球蛋超家族成員8抗體鎘 99.98%，powder,粒徑:10±5μm

IKK alpha  KB抑制蛋白激酶α抗體鎘 99.99%,granular

IKK beta  KB抑制蛋白激酶β抗體水質(zhì)鎘標(biāo)樣 0.1mg/l，分析標(biāo)準(zhǔn)品

IKK gamma   KB抑制蛋白激酶γ抗體鎘 AR,powder,粒徑:10±5μm

IKB beta  核因子κB抑制蛋白β抗體鎘 99.999%,granular

phospho-IkB beta (Ser23)  化KB抑制蛋白β抗體2-氨-6-吡啶 98%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。