生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

(R)-3-(3-氟)-5-羥惡唑烷-2-酮 98%牛α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒FAM59B蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/Cy5  Cy5標記的小鼠抗羊IgG

3-羥喹啉 97%牛α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒FAM59A蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/Cy3  Cy3標記的小鼠抗羊IgG

6-羥吲哚 98%牛P物質(SP)免疫試劑盒FAM160B1蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/Bio  生物素標記的小鼠抗羊IgG

2-羥-6-吡 98%牛N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)免疫試劑盒FAM161B蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/APC  APC標記的小鼠抗羊IgG

4--1--1H-吡唑 97%牛N端前腦鈉素(NT-proBNP)免疫試劑盒FAM151A蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/AP  堿性酶（AP）標記的小鼠抗羊IgG

4--1H-咪唑 97%牛D-免疫試劑盒跨膜蛋白29抗體Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的小鼠抗羊IgG

4-乙酰氧吲哚 99%牛C肽(C-Peptide)免疫試劑盒FAM154A蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的小鼠抗羊IgG

氨乙鹽鹽 98%牛C反應蛋白(CRP)免疫試劑盒FAM155A蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的小鼠抗羊IgG

反-8--6-壬酰 97%牛5羥色/血清素/血清(5HT/ST)免疫試劑盒FAM164B蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的小鼠抗羊IgG

3-氨噻吩－2－羧酯 99%牛Ⅲ型前膠原氨末端肽(PⅢNP)免疫試劑盒FRMD3蛋白抗體Mouse anti-Goat IgG ascites  小鼠抗羊IgG腹水

3-氨-2-氧吡啶 98%牛1-脂酰肌-4,5 - 二二酯酶ζ1(PLCZ1)免疫試劑盒FRMD4B蛋白抗體Mouse Anti-Goat IgG  小鼠抗羊IgG

4-硝吲哚 98%牛17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒FRMD7蛋白抗體Mouse anti-Bovine IgG ascites  小鼠抗牛IgG腹水

5-嘧啶 99%牛1,25二羥維生素D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒FRMD4A蛋白抗體Mouse Anti-Bov IgG/RBITC  羅丹明標記的小鼠抗牛IgG

1-(4-吡啶)哌 97%綿羊ELISA試劑盒延胡索酰乙酰乙水解酶抗體Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的小鼠抗牛IgG

2,4-二羥喹啉 97%綿羊組(HIS)免疫試劑盒FAM101A蛋白抗體Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的小鼠抗牛IgG
丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒異鉤藤(標準品)Human

異葒草苷(標準品)Human, Mouse

異槲皮苷(標準品)Human, Mouse

異黃腐Human

異黃芪皂苷I(標準品)Human, Mouse

異黃芪皂苷II(標準品)Human, Mouse

異黃芪皂苷IV(標準品)Human, Mouse

異茴芹內(nèi)酯(標準品)Human

異苦參Human, Mouse

谷氨受體紅藻氨離子1抗體Phospho-Merlin (Ser518) /FITC  熒光素標記化2型神經(jīng)纖維瘤抗體IgG

一般受體肌相關支架蛋白1抗體NF-L/FITC  熒光素標記低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。