產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

名稱規(guī)格大鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒,

動物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α（TGF-α）ELISA試劑盒,

β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測定試劑盒20次綿羊補(bǔ)體片段3b受體（C3bR）ELISA試劑盒,

動物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次山羊丙酮檢測（acetone）ELISA試劑盒,

細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒100次強(qiáng)化梭菌瓊脂用于梭菌的分離培養(yǎng)（MERCK方法）

全組織β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10次L-蘇氨酯鹽鹽

冰凍切片β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒50次L-組氨

通用型組織/細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10/100次五肽胃泌素

細(xì)胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒100次CBZ-D-丙氨

全組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10次人C4結(jié)合蛋白（C4BP）ELISA試劑盒,

冰凍切片衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒50次人補(bǔ)體片段3c（C3c）ELISA試劑盒,

通用型組織/細(xì)胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10/100次小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISA試劑盒,

細(xì)菌β－半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒40次小鼠apelin 12（AP12）ELISA試劑盒,

細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次大鼠P53（P53）ELISA試劑盒,

細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒,
細(xì)胞蛋白提取試劑盒ASPP1  p53凋亡激蛋白1抗體二 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.8% (GC)

ASPP2/p53BP2  P53凋亡激蛋白2抗體硬酯酯 97%

AGT  血管緊張素原抗體固藍(lán)RR鹽 AR

Angiotensin I  血管緊張素I抗體葉 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

AT1R/AGTR1  血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體固藍(lán)B 90%

AT1R (Whole serum)  血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體高鐵試劑 98.5%

AT1R/AGTR1  血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體固藍(lán)BB鹽 AR

ATF1  活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體4-氟-3-硝三氟苯 99%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。