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綿羊腺病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-21
點擊次數(shù):
987
產(chǎn)品特點:
綿羊腺病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次綿羊腺病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

產(chǎn)品名稱

綿羊腺病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Ovine Adenovirus

貨號

 YSP97036

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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團,3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
鞘氨醇1酸酯受體1(S1PR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 鉛色青霉 100g

分揀蛋白1(SORT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 大麗輪枝孢 25g

淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2(APLP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 余速測盒(檢測范圍0~1mg/L) 500g

鈣離子轉(zhuǎn)運ATP酶A2(ATP2A2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) >97.0%(GC),含50ppm TBC穩(wěn)定劑 根瘤菌 1g

尿調(diào)蛋白(UMOD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) >97.0%(GC),含50ppm TBC穩(wěn)定劑 大腸埃希菌 5g

S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 10μg/g,基體:高純異辛烷/高純甲:99/1 細黃鏈霉菌乳糖變種 1ml

S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 托姆青霉 1g

蛋白Z依賴性蛋白酶抑制因子(ZPI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 克魯斯假絲酵母 5g

賴氨酰氧化酶(LOX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥97% 鳳尾菇 1g

胞裂蛋白6(SEPT6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 大豆慢生根瘤菌 100g

蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅱα(MAT2α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 醋酸鈣不動桿菌 25g

GPI錨定分子樣蛋白(GML)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 雙孢蘑菇 5g

B-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(IκBKβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥95% (TLC) 發(fā)酵乳桿菌 1mg

核糖體蛋白L23A(RPL23A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥95% (TLC) 柳利酵母 25mg

同線蛋白2(ST2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥95% (TLC) 汞對照液 5mg

Endoglin蛋白(ENG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥98% 球毛殼 1g

CD19分子(CD19)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥98% 圣堡羅沙門氏菌 250mg

鉀中間小電導(dǎo)鈣激活通道蛋白亞家族N成員2(KCNN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥98%(HPLC) 新疆鹽地桿菌 25mg
綿羊腺病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒緊密連接蛋白12抗體Rabbit Meiiones Unguiculataus Milme-Edwauds/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗長爪沙鼠IgG100 ul

CHIC2蛋白抗體Avidin/FITC  熒光素標(biāo)記親合素1 ml

酸化細胞周期檢測點激酶1抗體Streptavidin/FITC   熒光素標(biāo)記鏈霉親和素400 ul

酸化細胞周期檢測點激酶2抗體Donkey human IgG/FITC  熒光素標(biāo)記驢抗IgG100 ul

酸化細胞周期檢測點激酶2抗體Donkey rabbit/FITC  熒光素標(biāo)記驢抗兔IgG100 ul

酸化細胞周期檢測點激酶2抗體Donkey Goat IgG/FITC  熒光素標(biāo)記驢抗羊IgG100 ul

酸化細胞周期檢測點激酶2抗體Donkey Guinea IgG/FITC  熒光素標(biāo)記驢抗豚鼠IgG100 ul

遺傳性脈絡(luò)膜缺乏癥相關(guān)蛋白抗體rec Proin G/FITC  熒光素標(biāo)記重組純化蛋白G100 ul

遺傳性脈絡(luò)膜缺乏癥相關(guān)蛋白樣抗體rec Proin A/FITC  熒光素標(biāo)記重組純化蛋白A100 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 綿羊腺病毒 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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