產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

載玻片細胞NF KAPPA B P50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠脂酶A2（PL-A2）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次豬主要組織相容性復合體Ⅲ類（MHCⅢ/SLAⅢ）ELISA試劑盒,

載玻片細胞NF KAPPA B P50蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次凋亡蛋白酶激活因子1（Apaf-1）ELISA試劑盒--動物，人

冰凍切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次60%/L蛋白胨肉湯    用于副溶血性弧菌的前增菌培養(yǎng)

石蠟切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次L-谷氨單鈉鹽

細胞NF KAPPA B P50蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次D-苯丙氨酯鹽鹽

細胞NF KAPPA B P50蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次BOC-L-纈氨

NF KAPPA B P50蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次丹參酮Ⅰ Tanshinone I

NF KAPPA B P50蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人血管內皮生長因子D（VEGF-D）ELISA試劑盒,

NF KAPPA B P50蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次人中期因子（MK）ELISA試劑盒,MK ELISA kit

細胞RHO 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人抗補體1q抗體（C1q）ELISA試劑盒, C1q ELISA kit

載玻片細胞RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人免疫反應性生長激素（irGH）ELISA試劑盒,irGH ELISA

冰凍切片組織RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人糖原化酶同工酶BB（GP-BB）ELISA試劑盒,GP-BB ELISA

石蠟切片組織RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人血紅蛋白β亞（HB-β）ELISA試劑盒,
真菌線粒體蛋白提取試劑盒DRD4  多巴受體D4抗體二氫 99%

DRD5/Dopamine Receptor D5  多巴受體D5抗體二氫 Kosher, FCC, ≥99%

DBC1  膀胱癌缺失因1二芐 97%

Phospho-DBC1 (Thr454)  化膀胱癌缺失因1二芐 ≥98%, FCC

DBH  多巴β羥化酶抗體正癸 ≥98%, FCC, FG

DCC  結腸直腸癌缺失因抗體癸 natural, ≥92%

DCIR/CLEC4A  C型凝集素結構域家族4成員A抗體庚酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

DCN/Decorin   核心蛋白聚糖抗體庚酯 CP,97%