生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液，800-1000 cP (25 °C) 肌增強(qiáng)因子2B抗體CREPT  腫瘤高表達(dá)周期相關(guān)蛋白抗體

三月桂 95%心血管發(fā)育中胚層相關(guān)蛋白1抗體CREM  環(huán)腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體

三辛 90%轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白2抗體CRELD2  富含半胱氨與表皮生長因子樣蛋白2抗體

十四 96%MYC結(jié)合蛋白2抗體C-REL  淋巴衍生C-型凝集素抗體

鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis精氨/脯氨富含卷曲蛋白1抗體CREG2  E1A激活因激蛋白2抗體

鈦鋇 99.99% metals basis微管相關(guān)蛋白9抗體CREG1  E1A激活因激蛋白1抗體

納米鈦鋇 99.9% metals basis,<100 nm有絲分裂驅(qū)動蛋白樣1抗體CREB-H/CREB3L3  環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白H抗體

D-木糖 98%髓過氧化物酶抗中性粒胞質(zhì)IgG抗體CREB-1  環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體

異煙 AR,99%兔抗小鼠IgA抗體CREB-1  環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體

醋銻 97%氨蛋白激酶C底物Marcks抗體Creatine Kinase MM  肌激酶M型抗體

乙鈷，四水 ACS腸道分化干MATH-1蛋白抗體CRCT1  富含半胱氨C端蛋白1抗體

氫 ACS,48%化絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體c-Raf/Raf1  癌因c-Raf抗體

氫 48 wt. % in H2O, ≥99.99%化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體CRABP2  維結(jié)合蛋白2抗體

單 50%水溶液,含0.1 %穩(wěn)定劑化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體CR1/CD35  Ⅰ型補(bǔ)體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）

偶酰 98%單克隆抗體CQ028  多癌因下調(diào)蛋白抗體
雌三醇（E3）含量ELISA測試盒轉(zhuǎn)錄因子Brn3蛋白抗體Brn3αE-鈣粘附分子(E-Cadherin)檢測試劑盒E-Cadherin ELISA Kit

骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體CXC趨化因子配體1(CXCL1)檢測試劑盒CXCL1 ELISA Kit

腦鈉素抗體CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)檢測試劑盒FKN/CX3CL1 ELISA Kit

骨形態(tài)發(fā)生蛋白3抗體CD80分子(CD80/B7-1)檢測試劑盒CD80/B7-1 ELISA Kit

抑凋亡因bag1抗體CD30配體(sCD30 L)檢測試劑盒sCD30 L ELISA Kit

蛙皮素受體3抗體B細(xì)胞活化因子(BAFF/CD257/TNFSF13B)檢測試劑盒BAFF/CD257/TNFSF13B ELISA Kit

骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒IP-10/CXCL10 ELISA Kit

骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10)檢測試劑盒IP-10 ELISA Kit

化Bcl-2抗體左右決定因子2(LEFTY2)檢測試劑盒LEFTY2 ELISA Kit

G蛋白偶聯(lián)受體39抗體PLK1/STPK13/FITC  熒光素標(biāo)記絲/蘇氨蛋白激酶Plk1抗體IgG

橋尾蛋白抗體Phospho-PLK1 (Thr210)/FITC  熒光素標(biāo)記化絲/蘇氨蛋白激酶Plk1抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。