產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位間接染色試劑盒10次麥胚凝集素/凝集蛋白（WGA）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位直接染色試劑盒50次雌激素受體（ER）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

細(xì)胞衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒50次mCPC 培養(yǎng)用于弧菌分離培養(yǎng)（FDA標(biāo)準(zhǔn)）

（與紅細(xì)胞無法分別）甘氨酯鹽鹽

全組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒10次N-叔丁氧羰酰-L-白氨酰甘氨酰-L-精氨對酰鹽鹽

冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒50次桂皮醛  Cinnamic aldehyde

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色試劑盒10次人水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試劑盒50次人腺苷三結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2（ABCG2）ELISA試劑盒,

細(xì)胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒50次人凝聚素（CLU）ELISA試劑盒,

（與紅細(xì)胞無法分別）人膜攻擊復(fù)合物（MAC）ELISA試劑盒,

全組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒10次人11去氫血栓烷B2（11-DH-TXB2）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒50次人白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位間接染色試劑盒10次小鼠巨噬炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位直接染色試劑盒50次小鼠c-jun ELISA試劑盒,

細(xì)胞衰老特異性晚期脂褐素性品紅50次小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）ELISA試劑盒,
植物根莖蛋白提取試劑盒Bad  相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體6--2-硫代尿嘧啶 分析標(biāo)準(zhǔn)品

Bad   相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體六酮 99%

phospho-BAD(Ser128)  化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體六烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品

phospho-BAD(Ser75/99/118)  化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體1-庚烯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

Bag1/RAP46  抑凋亡因bag1抗體六苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

Bak  Bcl-2同源拮抗劑抗體六苯標(biāo)準(zhǔn)溶液,52.6mg/L,溶劑:

BADH2  BADH2抗體(水稻)4-羥三苯氧 98%

Bassoon  鋅指蛋白231抗體4-羥三苯氧 98%（Z：E=7：1）
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。