熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
細(xì)胞P38蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒　GAGE2D ELISA Kit　500 ul

細(xì)胞P38蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒　GAGE1 ELISA Kit　100 ul

P38蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒　GAK ELISA Kit　100 ul

P38蛋白免疫共沉淀分析試劑盒　GAGE7 ELISA Kit　100 ul

P38蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒　GABARAPL1 ELISA Kit　100 ul

細(xì)胞PDGF-A蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒　GABARAPL2 ELISA Kit　100 ul

載玻片細(xì)胞PDGF-A蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒　GALE ELISA Kit　100 ul

冰凍切片組織PDGF-A蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒　GAN ELISA Kit　100 ul

石蠟切片組織PDGF-A蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒　GAPDHS ELISA Kit　100 ul

載玻片細(xì)胞PDGF-A蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒　GABRA3 ELISA Kit　20 ul

冰凍切片組織PDGF-A蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒　GABRB1 ELISA Kit　100 ul

石蠟切片組織PDGF-A蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒　GABRD ELISA Kit　100 ul

細(xì)胞PDGF-A蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒　GABRG1 ELISA Kit　100 ul

細(xì)胞PDGF-A蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒　GABRG2 ELISA Kit　100 ul

PDGF-A蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒　GADD34 ELISA Kit　100 ul

PDGF-A蛋白免疫共沉淀分析試劑盒　GAB3 ELISA Kit　100 ul
豬痢疾密螺旋體探針法熒光PCR檢測試劑盒GTP結(jié)合蛋白4抗體（慢性腎功能衰竭蛋白）IL-16(Human Inrleukin 16) ELISA KIT  白介素16200 ul

酸化gamma氨基丁酸B型受體1抗體IL-13(Human Inrleukin 13) ELISA KIT  白介素13100µl

酸化谷氨酸受體2抗體IL-12/P70(Human Inrleukin 12) ELISA KIT  白介素12100 ul

酸化鳥苷酸調(diào)節(jié)蛋白12抗體IL-11(Human Inrleukin 11) ELISA KIT  白介素11300 ul

珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體IL-10(Human Inrleukin 10) ELISA KIT  白介素10100 ul

谷胱甘肽過氧化酶3IGFBP-4(Human insulin-like growth factors binding proin 4) ELISA Kit  胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白420 ul

谷胱甘肽過氧化酶4抗體IGFBP-3(Human insulin-like growth factors binding proin 3) ELISA Kit  胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3100 ul

高爾基體膜蛋白GP73抗體IGFBP2(Human insulin-like growth factors binding proin 2) ELISA Kit  胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2100 ul

G蛋白偶聯(lián)受體172B抗體IGFBP-1(Human insulin-like growth factors binding proin 1) ELISA Kit  胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。