生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

紫檀茋 97%化蛋白激酶MST1抗體Cofilin  肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白CFL抗體

白皮杉 97%多藥耐藥相關(guān)蛋白9抗體Cobra poison Protein  眼鏡蛇蛇蛋白抗體

1,2,3,4-四氫喹啉 97%質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體COBLL1  Cordon bleu蛋白樣1抗體

三聚硫  95%質(zhì)金屬蛋白酶2抗體COBL/Cordon bleu homolog  耳聾-狀腺腫綜合征相關(guān)COBL蛋白抗體

白藜蘆 97%有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體CO4A2  膠原蛋白4a2亞抗體

5,6,7,8-四氫喹啉 98%有絲分裂阻滯缺陷蛋白2抗體CNTROB  癌易感因2相互作用蛋白抗體

1,3,5-吡唑  97%β2微球蛋白抗體CNTNAP4  接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體

香蘭素鹽鹽 99%化神經(jīng)上皮酪氨激酶/癌激酶10抗體CNTNAP3   接觸蛋白相關(guān)蛋白3抗體

辣椒素 97%E3連接酶MMS21蛋白抗體CNTN4/AXCAM  軸突相關(guān)粘附分子抗體

辣椒素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%環(huán)指蛋白60抗體CNTFR-α  睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α抗體

砷  99.995% metals basis肌球蛋白輕鏈7抗體CNTF  睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體

三氧 AR（劇品）心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白抗體CNTD2  周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體

三氧 CP（劇品）肌球蛋白重鏈9抗體CNTD  周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

五氧 AR，99%（劇品）髓系/淋巴或混合型白血病11抗體CNR-2/PCDHA6  鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體

硫鈹，四水 99.99% metals basis干擾素誘導(dǎo)GTP結(jié)合蛋白MX2抗體CNR2/CB2  鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體
輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒轉(zhuǎn)錄因子HELT蛋白抗體異槲皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Azelnidipine

轉(zhuǎn)錄因子HES6抗體異黃腐 Tianeptine

同源盒蛋白H6亞型2抗體異黃芪皂苷I(標(biāo)準(zhǔn)品) Tianeptine

硫乙酰肝素6腦苷脂轉(zhuǎn)硫酶1抗體異黃芪皂苷II(標(biāo)準(zhǔn)品) Tianeptine sodium salt

神經(jīng)保護(hù)肽HN抗體異黃芪皂苷IV(標(biāo)準(zhǔn)品) D-Glutamine

大鼠細(xì)小病H-1株(H-1)抗體（N端）異茴芹內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Zaltoprofen

透明質(zhì)合成酶1抗體異苦參 Sodium Glycocholate Hydrate

缺氧誘導(dǎo)因子3α/HIF-3α抗體異類葉升麻苷；異毛蕊花糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Mannitol；D-Mannitol

缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰4羥化酶抗體異蓮心（標(biāo)準(zhǔn)品） D-Cysteine hydrochloride monohydrate

G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α2/Gα t2抗體PPAR alpha/FITC  熒光素標(biāo)記α型-過氧化酶活化增生受體抗體IgG

脊髓性肌癥蛋白SMA抗體PPAR Gamma /FITC  熒光素標(biāo)記過氧化酶活化增生受體γ抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。