熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
EP3 英文名稱： 前列腺素E受體3抗體 0.1ml

肝癌高表達基因抗體 Anti-PEG10 1ml

Anti-SSTR3/FITC 熒光素標記生長抑素受體3(SSTR3)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MYPT1/MBS(Ser507) 酸化肌球蛋白酸酶抗體 規(guī)格 0.1ml

MMP-2 基質(zhì)金屬蛋白酶-2(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA試劑盒英文名稱：human Hepatitis D virus IgG，HDV IgG ELISA Kit進口/原裝

人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA試劑盒英文名稱：Human Hepatitis D virus IgM，HDV IgM ELISA Kit進口/分裝

C12ORF54 英文名稱： 12號染色體開放閱讀框54抗體 0.2ml

Anti-Insulin Receptor Alpha 胰島素受體α抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

PF(Human Pemphigus Foliaceus) ELISA Kit 人落葉型天皰瘡抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Integrin beta 7 整合素β7抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh LIPG/Endothelial lipase 內(nèi)皮脂肪酶抗體 規(guī)格 0.2ml

HPV-IgG(Human papillomavirus IgG) ELISA Kit 人狀瘤病毒抗體IgG 96T

REEP1 英文名稱： 受體輔助蛋白1抗體 0.2ml

CK7 單克隆抗體CK7 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

CK8 單克隆抗體CK8 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

CK16 單克隆抗體CK16 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

尾部型同源框轉(zhuǎn)錄因子2 單克隆抗體CDX2 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

肌球蛋白重鏈 單克隆抗體Myosin Heavy Chain Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

神經(jīng)膠質(zhì)原纖維酸性蛋白 單克隆抗體GFAP Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul
豬滑液支原體探針法熒光PCR檢測試劑盒CHES1蛋白抗體Survivin/FITC  綠色熒光素標記Survivin蛋白抗體IgG100 ul

哺動物酸性幾丁質(zhì)酶抗體Survivin/PE  熒光素PE標記細胞凋亡抑制因子抗體IgG100 ul

幾丁質(zhì)酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體SUR1/FITC  熒光素標記磺酰脲類藥物受體1抗體IgG20 ul

嵌合蛋白2/β2-chimaerin抗體SYK/FITC  熒光素標記非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體IgG100 ul

幾丁質(zhì)酶1抗體Phospho-Syk (Tyr323) /FITC   熒光素標記酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體IgG100 ul

白細胞抗原CD97 alpha 抗體Phospho-Syk (Tyr525/526) /FITC   熒光素標記酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體IgG100 ul

緊密連接蛋白2抗體SYT3/FITC  熒光素標記突觸結(jié)合蛋白3抗體IgG100 ul

緊密連接蛋白7抗體SAP-1/FITC  熒光素標記抗突觸素抗體IgG100 ul

2號染色體開放閱讀框53抗體Synapsin I /FITC  熒光素標記神經(jīng)突觸素1抗體IgG100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。