產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過(guò)程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過(guò)程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

免疫印跡HRP－TMB底物顯色試劑盒10次2′-脫氧胞苷-5′

免疫印跡超敏型HRP－TMB底物顯色試劑盒10次酚酞絡(luò)合指示劑

免疫組化超敏型HRP－TMB底物顯色試劑盒50次瓊脂糖凝膠4FF

通用型HRP－AEC底物顯色試劑盒10次鉻銨

增強(qiáng)型HRP－AEC底物顯色試劑盒10次人白介素-5（IL-5）ELISA試劑盒,IL-5 ELISA kit

糖蛋白試劑專題人周期素D3（Cyclin-D3）ELISA試劑盒,Cyclin-D3 ELISA kit

名稱規(guī)格人抗心脂抗體IgG（ACA-IgG）ELISA試劑盒,ACA-IgG ELISA

動(dòng)物糖蛋白刀豆蛋白A（ConA）樹(shù)脂法純化試劑盒5次人促狀腺素釋放激素（TRH）ELISA試劑盒,TRH ELISA

動(dòng)物糖蛋白麥芽凝集素（WGA）樹(shù)脂法純化試劑盒5次人可溶性脂酶A2（sPL-A2）ELISA試劑盒,

動(dòng)物糖蛋白氨苯硼（APA）樹(shù)脂法純化試劑盒5次人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶（PDI）ELISA試劑盒,

動(dòng)物糖蛋白酶解法N-糖分解試劑盒20次人血管緊張素Ⅱ受體1（ANGⅡR-1）ELISA試劑盒,

動(dòng)物糖蛋白酶解法O-糖分解試劑盒20次人促有絲分裂因子（MF/MPF）ELISA試劑盒,

動(dòng)物糖蛋白酶解法*糖分解試劑盒20次人他克莫司（FK506）ELISA試劑盒,

動(dòng)物糖蛋白化學(xué)法*糖分解試劑盒20次人凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原（Ⅷ-Ag）ELISA試劑盒,

動(dòng)物糖蛋白酶解法非N非O糖脂酰肌醇（GPI）20次人胰島素受體底物2（IRS-2）ELISA試劑盒,
植物細(xì)胞質(zhì)蛋白提取試劑盒IL-33  白介素33抗體鄰苯 98%

IL-1 Alpha  白介素1α抗體1,5-萘二磺，四水 97%

IL-1 Beta/IL-1B  白介素1β抗體碳二苯酯 99%

IL-2  白介素2抗體（大、小鼠）2,3-二羥萘 98%

IL-2  白介素2抗體(人)2,7-二羥萘 97%

IL-2  白介素-2單克隆抗體7-氧-2-萘滿酮 98%

ITK/PSCTK2  IL-2誘導(dǎo)型T激酶抗體二(2-己)酯 95%

IL-3  白介素3抗體二(2-己)酯 CP
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見(jiàn)的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見(jiàn)的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過(guò)夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過(guò)此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。