生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

1-?？鼘? 98%牛葉(FA)免疫試劑盒口蹄疫病A型抗體(N端)MRP2  多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體

隱綠原 分析標(biāo)準(zhǔn)品牛氧雜蒽氧化酶免疫試劑盒腎刷狀緣抗體MRP1/ABCC1  多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體

隱綠原  ≥98%(HPLC)牛亞硫鹽氧化酶(sulfite oxidase,SO)免疫試劑盒FLAG Tag標(biāo)簽抗體（N端）MRGX1/MRGPRC/SNSR  G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體

洋薊素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%牛血小板生成素(TPO)免疫試劑盒FAM166A蛋白抗體MRG15  轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子MRG15抗體

鼠尾草  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥92%牛血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)免疫試劑盒脂肪合成酶抗體MRF/C11orf9  髓鞘因調(diào)控因子抗體

洋薊素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，95%牛血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒腦型脂肪結(jié)合蛋白抗體(C端)Mre11/HNGS1  DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體

(-)-表沒(méi)食子兒茶素 ≥98% (HPLC)牛血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)免疫試劑盒化纖維束蛋白同源物1抗體MRCK alpha/CDC42BPA  CDC42結(jié)合蛋白激酶α抗體（MRCKα）

(-)-表沒(méi)食子兒茶素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%牛血栓素B2(TXB2)免疫試劑盒粘著斑激酶抗體MRC2/CD280  巨噬甘露糖受體2抗體

(-)-表沒(méi)食子兒茶素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥95%牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒凝血因子5抗體MRC1/CD206  巨噬甘露糖受體抗體

表兒茶素沒(méi)食子酯 98%牛血清白蛋白(BSA)抗體(IgG)免疫試劑盒成纖維生長(zhǎng)因子10抗體MRC1/CD206  巨噬甘露糖受體抗體

羊藿定 A  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%牛血清白蛋白(BSA)抗體(IgA)免疫試劑盒XIAP相關(guān)因子1凋亡抑制蛋白抗體M-RAS/Mras  原癌因M-ras抗體

羊藿定 B  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%牛血清白蛋白(BSA)免疫試劑盒羊抗人纖維蛋白原抗體MPZL2/EVA1  髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體

羊藿定 C 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%牛血清白蛋白(ALB)免疫試劑盒Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體MPS1/TTK  單紡錘體蛋白激酶1抗體

表告依春  98%牛血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3(VEGFR-3)免疫試劑盒F-box蛋白38抗體MPP9/MPHOSPH9  有絲分裂周期蛋白MPP9抗體

圣草次苷  ≥98.0% (HPLC), 分析標(biāo)準(zhǔn)品牛血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGFC)免疫試劑盒FK506結(jié)合蛋白38抗體MPP1/EMP55  紅膜蛋白55抗體
原果膠含量乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗原(R型)人參皂苷Rh2Human

鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原(S型)人參皂苷Rg3(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1抗原(S型)人參皂苷Rh2(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

化Smad2抗原(S型)原人參三Human, Mouse, Rat

Smad4抗原(±)-柚皮素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

Smad 7(多肽)1,2,3,4,6-O-沒(méi)食子酰葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

化SMAD(p-Ser425)抗原1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-g...Human

突觸相關(guān)膜蛋白25抗原1,3-二?？鼘?標(biāo)準(zhǔn)品)Human

Snail蛋白抗原1,7-雙-5-羥-6-庚烯-3-Human

腸和大腦特定同源蛋白2抗體Ephrin B/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠Ephrin B抗體IgG

甘氨轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體Ephrin B (phospho Tyr331) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化Ephrin B抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。