生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

1,3,5-三叔丁 98%豬白蛋白免疫試劑盒ADP核糖化樣因子ARL3抗體UBAP1  泛素相關蛋白1抗體（鼻咽癌相關因20蛋白）

2，4，6-氧 98%豬γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒花生四烯15脂氧合酶1抗體UAP56/BAT1  ATP-依賴的RNA解旋酶p47抗體

2,4,6-酰 98%豬γ淀粉酶(AMY)免疫試劑盒癌增強蛋白2抗體UACA  葡萄膜自身抗原Uaca抗體

2,4,6- 99%豬β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)免疫試劑盒α1微球蛋白抗體Tyrosine Hydroxylase(Neuronal Marker)/Tyk2/TYH  酪氨羥化酶抗體

N-[(硅)]芐 98%豬β內(nèi)啡肽(β-EP)免疫試劑盒α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體Tyrosinase  酪氨酶抗體

10-脫乙酰巴卡丁 III 分析標準品，≥95%豬β干擾素(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體TYRO3/MER+SKY  受體酪氨激酶抗體

10-脫乙酰巴卡丁 III 95%豬α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒AMPK的相關蛋白激酶5抗體TYK2  非受體酪氨蛋白激酶2抗體

吳茱萸內(nèi)酯 分析標準品，>98%(HPLC)豬αN乙酰葡糖糖苷酶(NAGLU)免疫試劑盒致瘤蛋白32相關蛋白1抗體Tyk2  非受體酪氨蛋白激酶2抗體

漆黃素 分析標準品，≥98%豬α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒腺苷脫氨酶抗體TXNRD1  硫氧環(huán)蛋白還原酶1抗體

漆黃素 98%豬Tau蛋白免疫試劑盒含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體TXNIP  硫氧還蛋白結合蛋白2抗體

5-羥色氨 99%豬Syndecan-1/CD138(SDC1)免疫試劑盒ATRNL1蛋白抗體TXNDC9  胚胎干相關蛋白TXNDC9抗體

鹽育亨賓 99%豬S100B蛋白(S-100B)免疫試劑盒AFP4a蛋白抗體TXNDC5  硫氧還蛋白5抗體

鹽育亨賓 分析標準品，≥99%豬p物質(SP)免疫試劑盒鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體TXNDC4/ERP44  內(nèi)質網(wǎng)蛋白44抗體

過氧化二叔丁 97%豬P450膽固側鏈裂解酶(P450scc)免疫試劑盒鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體TXA2R  血栓素A2受體抗體

酰 AR,99.0%豬N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)免疫試劑盒β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白2抗體Twist2  TWIST蛋白2抗體抗體
谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）外質底物反應蛋白2抗體二氫楊梅素 DIHYDROMYRICETIN(RG)(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

SLU7蛋白抗體二氫楊梅素 DIHYDROMYRICETIN(RG)Human, Mouse, Rat

信號肽肽酶SPP抗體二氫楊梅素 DIHYDROMYRICETIN(RG)(REQUEST QUOTE)Human, Mouse

類固5α還原酶1抗體(5α-Reductase 1)二氫月桂烯 DIHYDROMYRCENOL(AS)Human, Mouse

蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)二氫月桂烯 DIHYDROMYRCENOL(AS)Human, Mouse

角質蛋白α抗體DIHYDROMETHYSTICIN(P)Human, Mouse

角質蛋白β抗體DIHYDROMETHYSTICIN(P)Human, Mouse, Rat

粘附分子伴侶蛋白1抗體二氫醉椒素 DIHYDROKAVAIN(P)Human, Mouse

粘附分子伴侶蛋白2抗體6,7-二羥黃 DIHYDROXYFLAVONE, 6,7-(RG)Human, Mouse

二單加氧酶5抗體IGF-II/FITC   熒光素標記胰島素樣生長因子-II抗體IgG

化脆性X綜合征相關蛋白AFF1抗體IGF-IIBP3/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。