產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

*氨基酸補(bǔ)充溶液（10X）100毫升小鼠泛素蛋白（Ub）ELISA試劑盒,

青鏈霉素混合液100毫升小鼠內(nèi)素（ET）ELISA試劑盒,

精制胎牛血清500毫升小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）ELISA試劑盒,

新生牛血清500毫升白介素10（IL-10）ELISA試劑盒--動物，人

無激素胎牛血清（活性碳/葡聚糖處理）100毫升卵清蛋白特異性IgG（OVA sIgG）ELISA試劑盒--動物，人

血清活性碳/葡聚糖處理試劑盒5次（1升）丙型肝炎IgM（HCV-IgM）ELISA試劑盒--動物，人

胰蛋白酶中和液100毫升內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒--動物，人

細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)菌污染定性熒光檢測試劑盒20次流行性乙型腦炎抗體IgG（JE IgG）ELISA試劑盒--動物，人

細(xì)胞培養(yǎng)病毒污染溶斑法結(jié)晶紫染色試劑盒20次軍團(tuán)菌抗體IgM（LP Ab-IgM ）ELISA試劑盒--動物，人

細(xì)胞培養(yǎng)病毒污染溶斑法中性紅染色試劑盒20次C肽（C-Peptide）ELISA試劑盒--動物，人

通用型細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體屬鑒定16S rDNA20次小鼠過敏素/補(bǔ)體片斷4a（C4a）ELISA試劑盒,

PCR擴(kuò)增檢測試劑盒小鼠骨膠原交聯(lián)（Cr）ELISA試劑盒,

細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體熒光染色鑒定試劑盒20/100次水痘帶狀皰疹病IgG（VZV-IgG）ELISA試劑盒--動物，人

細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體M.fermentans鑒定16S rDNA20次免疫反應(yīng)性生長激素（irGH）ELISA試劑盒--動物，人

PCR擴(kuò)增檢測試劑盒狀腺原氨酸（T3）ELISA試劑盒--動物，人
細(xì)胞膜/胞漿/核膜蛋白分步提取試劑盒4EBP1  eIF4E結(jié)合蛋白抗體抗壞血酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品

phospho-4EBP1(Ser64)  磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體抗壞血酸 ≥99.9998% (metals basis)

phospho-4EBP1(Thr37/46)  磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體苯甲  99.7%,無水級

phospho-4EBP1 (Ser65/Thr70)  磷酸化eIF4E結(jié)合蛋白抗體檸檬酸鉍銨 99%

5-HT  5-羥色抗體乙酰苯 99.95%，升華純化

5-HTR1A  5-羥色受體1A抗體對氨基偶氮苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

5-HTR1B  5-羥色受體1B抗體偶氮熒光桃紅 Dye content 90 %

5-HTR2B  5-羥色受體2B抗體全反式-β-阿林胡蘿卜 96%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。