特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
補(bǔ)骨脂素（標(biāo)準(zhǔn)品）FRA1 (D80B4) Rabbit mAb原人參三

蒼術(shù)素（標(biāo)準(zhǔn)品）Phospho-CD79A (Tyr182) (D1B9) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2-溴-辛基噻吩

草烏甲素（標(biāo)準(zhǔn)品）Phospho-Bad (Ser112) (40A9) Rabbit mAb3,5-二氨基-1,2,三氮唑

草質(zhì)素(標(biāo)準(zhǔn)品）Phospho-Bad (Ser112) (40A9) Rabbit mAb2,二氟乙

梣酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Phospho-Bad (Ser112) (40A9) Rabbit mAb雙(乙)氯化鈀(II)

茶黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)SignalSilence® KEAP1 siRNA IR-(+)-1,1'-聯(lián)萘-2'-甲氧基-2-二膦

茶黃素-3'-沒食子酸酯Phospho-Bad (Ser136) (185D10) Rabbit mAb間二甲酸二甲酯

茶黃素-沒食子酸酯Phospho-Bad (Ser136) (185D10) Rabbit mAb1,2-環(huán)己二，順反混合物

柴胡皂苷A(標(biāo)準(zhǔn)品)Cleaved Caspase-9 (Asp330) (E5Z7N) Rabbit mAb2-(N-Boc-哌啶基)乙

柴胡皂苷B2（標(biāo)準(zhǔn)品）SignalSilence® KEAP1 siRNA II6-氟-2-甲

柴胡皂苷C（標(biāo)準(zhǔn)品）Gα(i) Antibody5--2-氟甲

柴胡皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)RKIP (V177) Antibody2-氟-甲

常春藤皂苷元(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr653/654) (D4X3D) Rabbit mAb2-氯乙基氯甲基

常春藤皂苷元BrdU (Bu20a) Mouse mAb芐基2-溴乙基

朝藿定A(標(biāo)準(zhǔn)品）UBA2 AntibodyN-BOC-氧代-吡咯烷甲酸乙酯

朝藿定A1(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-CTDSPL2 (Ser104) Antibody5-甲基尿甙

朝藿定B（標(biāo)準(zhǔn)品）ADH1 AntibodyN乙酰胞嘧啶

朝藿定C（標(biāo)準(zhǔn)品）E-Cadherin (32A8) Mouse mAbFmoc-L-基甘氨酸
禽腺病毒D型探針法熒光PCR檢測試劑盒腺苷酸激酶抗體CD6/TP120/FITC  熒光素標(biāo)記CD6抗體IgG20 ul

α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1CD7/FITC  熒光素標(biāo)記抗CD7抗體IgG100 ul

細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體CD8/FITC  熒光素標(biāo)記CD8蛋白抗體IgG100 ul

肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體CD9/MRP-1/FITC  熒光素標(biāo)記CD9抗體IgG100 ul

ATP結(jié)合蛋白家族7抗體CD10/CALLA/FITC  熒光素標(biāo)記CD10抗體IgG100 ul

ASCL2蛋白抗體CD13/FITC  熒光素標(biāo)記氨肽酶N抗體IgG20 ul

酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體CD14/FITC  熒光素標(biāo)記CD14蛋白抗體IgG100 ul

酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體CD17/FITC  熒光素標(biāo)記CD17抗體IgG20 ul

酸化活化復(fù)制因子2抗體CD18/LFA-1/FITC  熒光素標(biāo)記白細(xì)胞粘附蛋白抗體IgG100 ul