PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
視黃醇飽和酶(RETSAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　宇佐美曲霉變種　5g

視黃醇脫氫酶12(RDH12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　大腸埃希氏菌　1g

視黃醇脫氫酶11(RDH11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　橙色單胞菌　5g

視黃醇脫氫酶10(RDH10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>99.0% (HPLC)　糞產(chǎn)堿桿菌*　25g

視黃醇脫氫酶8(RDH8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>99.0% (HPLC)　旱生紅曲霉　5g

視黃醇脫氫酶5(RDH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　空腸彎曲桿菌　1g

網(wǎng)鈣蛋白3(RCN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　熒光假單胞桿菌　5g

網(wǎng)鈣蛋白2(RCN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　大腸埃希菌　1g

網(wǎng)鈣蛋白1(RCN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　金針菇—金白1號　25g

核糖激酶(RBKS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　Actinomadura amylolytica　5g

6-丙酮酰四氫蝶呤合酶(PTS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　糙皮側(cè)耳　1g

脂酰絲氨酸合酶2(PTDSS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　小麥蒼白桿菌　5g

脂酰絲氨酸合酶1(PTDSS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　栗疫菌　1g

表膠質(zhì)蛋白(PRX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　腐生葡萄球菌　5g

魚精蛋白2(PRM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　95%　豇豆慢生根瘤菌　250mg

魚精蛋白1(PRM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　大腸埃希氏菌　1g

催乳素受體(PRLR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　耶爾森氏菌　25g

脯氨酰內(nèi)肽酶(PREP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　水稻節(jié)桿菌　5g
尼泊爾葡萄球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒凝血酶原酶(纖維介素)抗體Humen IFN－ Beta  β-干擾素100 ul

衰老關(guān)鍵蛋白抗體Humen IFN－ Gamma  γ－干擾素500 ul

凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體Collagen I  I型膠原1 Kit

凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體（短型）PINP  I型前膠原肽100 ul

纖維連接蛋白抗體Collagen III  III型膠原100 ul

FosB蛋白抗體PIIICP  III型前膠原肽（C端）20 ul

FRA2/FOSL2抗體PIIINP  III型前膠原肽（N端）100µl

叉頭蛋白P3抗體Collagen IV  IV型膠原100 ul

成纖維細胞生長因子8抗體Collagen VI  VI型膠原100 ul