產(chǎn)品名稱：蛋白含量(SP)試劑盒(雙縮脲法)說明書

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號：GOY-016449

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：氮代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

KLH  血藍抗體核黃激(RFK)ELISA試劑盒

KLH  血藍抗體和肽(copeptin)ELISA試劑盒

KLK1  激肽釋放1抗體含免疫球樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激2(Tie-2)ELISA試劑盒

kappa Opioid receptor  kappa型阿片受體抗體含免疫球樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激1(Tie-1)ELISA試劑盒

mu Opioid receptor  µ-型阿片受體抗體含SET域4(setd4)ELISA試劑盒

Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375)  化µ-型阿片受體抗體含patatin樣脂域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)ELISA試劑盒

Delta Opioid Receptor  D型阿片受體抗體過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物(LPO)ELISA試劑盒

Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363)  化D型阿片受體抗體過氧化脂質(zhì)(LPO)ELISA試劑盒

KLK3  激肽釋放3/舒血管3抗體過氧化物體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒

KLK4  激肽釋放4抗體過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒

KLK7  激肽釋放7抗體過氧化物體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)ELISA試劑盒

KLK9  激肽釋放9抗體過氧化氫(CAT)ELISA試劑盒

KLK10  激肽釋放10抗體過敏/補體片斷4(C4a)ELISA試劑盒

KLK14  激肽釋放14抗體果糖二縮A(ALDOA)ELISA試劑盒

KMT6/EZH2  抑癌EZH2抗體果糖(FRA)ELISA試劑盒冰凍切片組織IGF 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人臍動脈平滑肌微小RNAD-2-氨丁

石蠟切片組織IGF 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次晚期糖化終末產(chǎn)物(AGE)天然BOC-L-異亮氨

載玻片細胞IGF 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次白(ALB)天然BOC-D-色氨

冰凍切片組織IGF 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次腦型肌激(CKB)天然FMOC-D-色氨

石蠟切片組織IGF 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次糖化血紅A1c(HbA1c)天然 彈性（豬胰）

細胞IGF 表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次血紅(HB)天然 DEAE瓊脂糖凝膠FF

細胞IGF 表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次免疫球G1(IgG1)天然 葡聚糖T200

IGF 表達西方雜交分析試劑盒5次免疫球G(IgG)天然 十七

IGF 免疫共沉淀分析試劑盒5次免疫球G1(IgG1)天然 人褪黑色（MS）ELISA試劑盒,MS ELISA

IGF 表達elisa試劑盒25次ISL LIM同源框1(ISL1)天然 人雌三（E3）ELISA試劑盒,E3 ELISA

細胞ANDROGEN RECEPTOR 表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次ISL LIM同源框1(ISL1)天然 人喋呤（MTX）ELISA試劑盒,

載玻片細胞ANDROGEN RECEPTOR 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次碳酐Ⅱ(CA2)天然 人S100（S-100）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織ANDROGEN RECEPTOR 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次碳酐Ⅱ(CA2)天然 小鼠白介9（IL-9）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織ANDROGEN RECEPTOR 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次癌胚抗原相關(guān)粘附分子1(CEACAM1)天然 小鼠腎損傷分子1（Kim-1）ELISA試劑盒,

載玻片細胞ANDROGEN RECEPTOR 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次肌肌激(CKM)天然 小鼠色C（Cyt-C）ELISA試劑盒,
蛋白含量(SP)試劑盒(雙縮脲法)說明書可溶性生激表達基因2檢測試劑盒alpha 1腎上腺能受體B抗體

可溶性Toll樣受體6檢測試劑盒Bcl2 alpha抗體

可溶性T免疫球粘分子3檢測試劑盒白抗原B相關(guān)轉(zhuǎn)錄5抗體

可溶性白介2受體檢測試劑盒BTB/POZ結(jié)構(gòu)域1（型肝炎病的NS5A反轉(zhuǎn)錄8）抗體

可溶性白介6受體檢測試劑盒BCL7B抗體

可溶性白介7受體檢測試劑盒性核2(鋅指basonuclin2)抗體

可溶性白分化抗原14檢測試劑盒B白血病/淋巴瘤7抗體

可溶性白介6檢測試劑盒先天性脂肪代謝障礙2抗體（常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17）

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。