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脫氫抗壞血酸(DHA)含量測(cè)試盒

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更新日期:
2021-09-24
點(diǎn)擊次數(shù):
998
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠脫氫抗壞血酸(DHA)含量測(cè)試盒質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
  50管/48樣脫氫抗壞血酸(DHA)含量測(cè)試盒的詳細(xì)資料:

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

貨號(hào)

脫氫抗壞血酸(DHA)含量測(cè)試盒

紫外分光光度法

YSRIBIO-S3539

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

鹽水蘇堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品雞Toll樣受體4(TLR4)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體L-Selectin/CD62L  L選擇素抗體

鹽水蘇堿 98%雞N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體GPR155蛋白抗體LSAMP  大腦邊緣系統(tǒng)相關(guān)膜蛋白抗體

噻吩-2,5-二羧 98%雞L氨解氨酶(PAL)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體GPR30蛋白抗體LRSAM1  LRSAM1蛋白抗體

 AR,>98.5%(GC)雞HSP90抗體(IgM)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體GPR86蛋白抗體LRRTM1  富含亮氨重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白1抗體

2-叔丁酚 99%雞HSP90抗體(IgG)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體HM74蛋白抗體LRRN5  富含亮氨重復(fù)神經(jīng)元5抗體

2,4-二叔丁酚 97%雞HSP72抗體(IgM)免疫試劑盒樣蛋白1樣蛋白抗體LRRK2  富亮氨重復(fù)激酶2抗體

2,6-二叔丁酚 98%雞HSP72抗體(IgG)免疫試劑盒化接頭蛋白Gab 2抗體LRRC62  富含亮氨重復(fù)蛋白62抗體

2,4,6-三叔丁酚 99%雞HSP60抗體(IgM)免疫試劑盒化接頭蛋白Gab2抗體LRRC59  LRRC59蛋白抗體

溴化銨 AR,99.0%雞HSP60抗體(IgG)免疫試劑盒干擾素/維誘導(dǎo)凋亡相關(guān)因抗體LRRC4B/NGL3  神經(jīng)突觸蛋白NGL3抗體

溴化銨 ACS雞HSP27抗體(IgG)ELISA ki化接頭蛋白Gab 2抗體LRRC41  LRRC41蛋白抗體

溴化銨 99.99% metals basis雞HSP27 IgM 抗體免疫試劑盒多肽N-乙酰氨半糖轉(zhuǎn)移酶13抗體LRRC4  腦瘤相關(guān)因抗體

溴化銨 99.998% metals basis雞H5型病(H5N1)抗體(IgG)免疫試劑盒銜接蛋白γ/γ1-Adaptin抗體LRRC2  LRRC2蛋白抗體

溴乙 CP,98.0%雞G0/G1期開(kāi)關(guān)因(G0S2)免疫試劑盒半糖瓦爾登轉(zhuǎn)化酶抗體LRRC15  富含亮氨重復(fù)蛋白15抗體

 CP,99.5%雞FAM172A蛋白(FAM172A)免疫試劑盒半糖凝集素10抗體LRRC10  富含亮氨重復(fù)蛋白10抗體

溴化 CP,98.0%    雞C反應(yīng)蛋白(CRP)免疫試劑盒半糖激酶2抗體LRPAP1/MRAP  脂蛋白受體相關(guān)蛋白抗體(低密度脂蛋白相關(guān)蛋白的相關(guān)蛋白1)
脫氫抗壞血酸(DHA)含量測(cè)試盒銀杏內(nèi)酯K(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

銀杏C13:0,白果C13:0Human, Mouse

銀杏C15:1Human

銀杏葉(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

隱丹參(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

隱綠原(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

印度榅桲甙Human, Mouse

印度獐芽菜(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

殼(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

糖蛋白VI/六糖蛋白抗體Nogo-B/A /FITC  熒光素標(biāo)記軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子-B/A抗體IgG

鳥苷還原酶1抗體Nogo R/NGR /FITC  熒光素標(biāo)記軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子受體/Nogo受體抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 脫氫抗壞血酸 紫外分光光度法 50管/48樣 ?YSRIBIO-S3539
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