樣品RNA的抽提：
①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。
利谷?。藴势罚〤DC20 (D6C2Q) Rabbit mAb(三氟甲基)甲酸乙酯

滅蟻靈（標準品）Sec61A1 (D4K2Z) Rabbit mAb1-(氟基)哌鹽酸鹽

噻草（標準品）Sec61A1 (D7Q6V) Rabbit mAb2-羥基-溴甲酸

甲磺隆標準溶液（10μg/ml,u=4%）MLLT1/ENL (D9M4B) Rabbit mAb1-芐基-基-基哌啶鹽酸鹽

四聚乙（標準品）COBRA1 (D6K9A) Rabbit mAb7-甲基吲哚-甲

異甲草（標準品）BCL6 (D4I2V) XP® Rabbit mAb(S)-2,5-二氫-3,6-二甲氧基-2-異基吡

甲霜靈（標準品）BCL6 (D4I2V) XP® Rabbit mAbN-羥基乙脒

標準溶液（100μg/ml,u=4%）MIST1/bHLHa15 (D7N4B) XP® Rabbit mAb溴-7-氮雜吲哚

標準溶液（1.00mg/ml,基體：甲）MIST1/bHLHa15 (D7N4B) XP® Rabbit mAb溴-甲氧基

甲氧滴滴涕（標準品）USP9X (D4Y7W) Rabbit mAb6-甲基喹喔啉

甲氧?。藴势罚㏒impleChIP® Human 28S rDNA Repeat Primers(溴乙酰基)吡啶鹽

滅草?。藴势罚㏒F2/ASF (D1N3S) Rabbit mAb5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉

滅多威（標準品）β-Canin (D10A8) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)氯-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉

煙嘧磺隆（標準品）HA-Tag (C29F4) Rabbit mAb (PE Conjuga)2-甲硫基并噻唑

戊硫（標準品）SimpleChIP® Human c-Myc Intron 1 Primers二氯

甲酸銨（色譜級）Lipin 1 (D2W9G) Rabbit mAb氯-4'-甲氧基酮

Amberli IR-120陽離子交換樹脂（鈉型）Thioredoxin 2 (D1C9L) Rabbit mAb4,5-二氨基-1-(2-羥乙基)吡唑硫酸鹽

乙酸戊酯（標準品）SF2/ASF (D6S7V) Rabbit mAb賴諾普利
空腸彎曲桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180)  酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗體100 ul

垂草扁桃酸(VMA)ELISA試劑盒phospho-IKB alpha (Ser32/36)  酸化IKB alpha(Ser32/36)抗體100 ul

穿孔素/成孔蛋白(PRF1/PFP)ELISA試劑盒phospho-IKK beta (Tyr188)  酸化KB抑制蛋白激酶β抗體100 ul

程序性細胞死亡因子4(PDCD4)ELISA試劑盒phospho-IKK beta (Tyr466)  酸化KB抑制蛋白激酶β抗體100 ul

程序性死亡因子配體1(PD-L1/CD274)ELISA試劑盒phospho-IKK beta (Tyr199)  酸化KB抑制蛋白激酶β抗體100 ul

程序性死亡-1(PD-1)ELISA試劑盒phospho-IKK gamma (Ser85)  酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體100 ul

成纖維細胞生長因子9(FGF9)ELISA試劑盒phospho-IKK gamma (Ser31)  酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體150 mg

成纖維細胞生長因子8(FGF8)ELISA試劑盒phospho-IKK gamma (Ser376)  酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體1 mg

成纖維細胞生長因子6(FGF6)ELISA試劑盒IKI3 family proin  擬南芥IKI3抗體5 mg