公司產(chǎn)品僅用于科研測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

產(chǎn)品名稱：Tauropine 脫氫酶(TDH)活性測定試劑盒品牌

規(guī)格：48樣、

貨號：GOY-016656

檢測方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品分類：呼吸代謝途徑系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。

Pokemon  撲克蒙抗體Wnt-3a(WNT3A)ELISA試劑盒

Polycystin 1  多囊腎1抗體v-rel禽網(wǎng)狀內(nèi)皮過多癥病癌基因同源物B(RelB)ELISA試劑盒

Polycystin 2  多囊腎2抗體vav3鳥核交換因子(VAV3)ELISA試劑盒

PP-1B  酯-1B抗體UV切除修復(fù)RAD23同源物A(RAD23A)ELISA試劑盒

PP2A alpha  質(zhì)-2A抗體U1小核核糖核A(SNRPA)ELISA試劑盒

PP2A alpha  質(zhì)-2A抗體T特異性鳥三(Tgtp)ELISA試劑盒

PP2Ac  酯-2Ac抗體T受體(TCR)ELISA試劑盒

PPAR-delta/beta   D型-過氧化活化增生受體抗體T急性淋巴母白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒

PPAR alpha   α型-過氧化活化增生受體抗體T活化連接(LAT)ELISA試劑盒

PPAR Gamma  過氧化活化增生受體γ抗體T表面糖CD1a(CD1A)ELISA試劑盒

Phospho-PPAR Gamma (ser112)  化過氧化活化增生受體γ抗體TU3A(TU3A)ELISA試劑盒

PPIG  親環(huán)（親環(huán)）PPIG抗體Trem樣轉(zhuǎn)錄因子1(TREML1)ELISA試劑盒

Phospho-PPIG (Ser376)  化親環(huán)（親環(huán)）PPIG抗體Traf2結(jié)合(T2BP)ELISA試劑盒

PKB/Akt1  激BToll作用(TOLLIP)ELISA試劑盒

phospho-AKT/PKB (Ser473)  化激B抗體Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒組織β-內(nèi)報告因活性熒光定量檢測試劑盒20次粘2(MUC2)重組小鼠紅生成（EPO）ELISA試劑盒,

細菌β-內(nèi)報告因活性熒光定量檢測試劑盒20次粘20(MUC20)重組小鼠抗增殖核抗原抗體（PCNA）ELISA試劑盒,

酵母β-內(nèi)報告因活性熒光定量檢測試劑盒20次粘3(MUC3)重組大鼠核因子κB（NF-κB）ELISA試劑盒,

細胞β-內(nèi)報告因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒20次粘5AC(MUC5AC)重組大鼠分泌型免疫球A（sIgA）ELISA試劑盒,

組織β-內(nèi)報告因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒20次粘5B(MUC5B)重組大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成（iNOS）ELISA試劑盒,

細菌β-內(nèi)報告因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒20次真核翻譯起始因子6(EIF6)重組裸鼠（PP）ELISA試劑盒,

酵母β-內(nèi)報告因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒20次整合α2(ITGα2)重組豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1（GSLT1）ELISA試劑盒,

細胞β-內(nèi)報告因活性比色法定量檢測試劑盒20次整合α3(ITGα3)重組豬流行性腹瀉抗體（PEDV）ELISA試劑盒,

組織β-內(nèi)報告因活性比色法定量檢測試劑盒20次整合α5(ITGα5)重組魚類白介1β

細菌β-內(nèi)報告因活性比色法定量檢測試劑盒20次整合α6(ITGα6)重組乙瓊脂   用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）

酵母β-內(nèi)報告因活性比色法定量檢測試劑盒20次整合αV(ITGαV)重組DL-賴氨

細胞氯霉乙轉(zhuǎn)移（CAT）報告因活性同位定量檢測試劑盒20次整合β1(ITGβ1)重組長春  Vincamine

組織氯霉乙轉(zhuǎn)移（CAT）報告因活性同位定量檢測試劑盒20次整合β3(ITGβ3)重組鄰-α-D-吡喃葡萄糖苷

細胞氯霉乙轉(zhuǎn)移（CAT）報告因活性同位薄層色譜（TLC）檢測試劑盒20次整合關(guān)聯(lián)(IAP)重組綠原 Chlorogenic acid

組織氯霉乙轉(zhuǎn)移（CAT）報告因活性同位薄層色譜（TLC）檢測試劑盒20次脂關(guān)聯(lián)脂A2(LpPLA2)重組紡錘菌二鹽
Tauropine 脫氫酶(TDH)活性測定試劑盒品牌水通道4抗體檢測試劑盒鋅指851抗體

水通道5檢測試劑盒嗜乳脂2亞型A1抗體

水通道6檢測試劑盒化c-fos抗體

絲氨檢測試劑盒化c-fos抗體

絲氨;蘇氨激B-raf檢測試劑盒化原癌基因c-Jun抗體

絲氨;蘇氨檢測試劑盒化原癌基因c-kit抗體

絲裂原活化激1檢測試劑盒1號染色體開放閱讀框148抗體

絲裂原活化激3檢測試劑盒性T抗原-4抗體