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谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒

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更新日期:
2021-09-24
點(diǎn)擊次數(shù):
1044
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
  50管/48樣谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒的詳細(xì)資料:

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測方法

貨號(hào)

谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒

紫外分光光度法

YSRIBIO-S3535

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

AR, ≥99.0% (RT)雞核因子-κB(NF-κB)免疫試劑盒人纖維蛋白原單克隆抗體MAL/MPV17  T淋巴成熟相關(guān)蛋白抗體

 AR,99%雞過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA 免疫試劑盒FANCD2抗體MAL  T淋巴成熟相關(guān)蛋白抗體

 AR,50 % in H2O 雞過氧化物酶體增殖因子活化受體B(PPAR-B)免疫試劑盒化FANCD2抗體MAL  MAL蛋白抗體

高鈉 AR,99.5%雞過氧化物酶體增殖因子活化受體A(PPAR-A)免疫試劑盒外質(zhì)蛋白FREM2抗體MAGP2  纖微絲相關(guān)糖蛋白2抗體

3-氨吡啶 99%雞過氧化氫酶免疫試劑盒面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥相關(guān)蛋白FRG1抗體MAGEL2  黑色素瘤抗原樣因2抗體

4-氨吡啶 98%(劇品)雞谷胱甘肽過氧化物酶8(GPX-8)免疫試劑盒CD350抗體MAGEG1/HCA4/NDNL2  黑色素瘤相關(guān)抗原G1抗體(肝癌相關(guān)蛋白4)

2,3-二氨吡啶 96%雞弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)免疫試劑盒CD344抗體MAGEF1  黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體

2,4-二吡啶 97%雞睪酮(T)免疫試劑盒卷曲蛋白6抗體MAGEE1/MAGEC2  黑色素瘤相關(guān)抗原C2抗體

2,5-二吡啶 98%雞甘油-3-脫氫酶(GAPDH)免疫試劑盒卷曲蛋白8抗體MAGED1  黑色素瘤相關(guān)抗原D1抗體

硫鋁 99.99% metals basis雞甘肽(GAL)免疫試劑盒FSD1蛋白抗體MAGEC1  黑色素瘤相關(guān)抗原C1抗體

對溴 99%雞鈣結(jié)合蛋白(CALB2)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體MAGEB6  黑色素瘤相關(guān)抗原B6抗體

3-溴酮乙酯 90%雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)免疫試劑盒Prader-Willi綜合征相關(guān)蛋白抗體MAGEB4  黑色素瘤相關(guān)抗原B4抗體

酮乙酯 99%雞肺炎支原體(MP)抗體(IgG)免疫試劑盒AKT相互作用蛋白蛋白抗體MAGEB3  黑色素瘤相關(guān)抗原B3抗體

96%雞多巴(DA)免疫試劑盒DNA解旋酶V抗體MAGEB2  黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體

對羥丁酯 99%雞凋亡相關(guān)因子(FAS)免疫試劑盒遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白3抗體MAGEB1  黑色素瘤相關(guān)抗原B1抗體
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒抑制素A/Inhibin α抗體7-乙喜樹(標(biāo)準(zhǔn)品) Fast Red Violet LB Salt

胰島素因增強(qiáng)結(jié)合蛋白1/2抗體8-O-乙酰山梔苷酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Amaranth

化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體8-姜酚(標(biāo)準(zhǔn)品) Brilliant ponceau 5R

化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體808猩紅 Phenosafranine

化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體9-氧喜樹 Sirius Rose BB

干擾素調(diào)節(jié)因子39’-丹酚B單酯 Ruthenium Red

化干擾素調(diào)節(jié)因子39’’’-丹酚B單酯 Erythrosin B

干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體alpha-熊果苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Acid Red 88

化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體Bullatine G(標(biāo)準(zhǔn)品) Acid Red 183

綠色熒光蛋白(免疫組化用抗體)CD336/NKp44/NCR2/FITC  熒光素標(biāo)記性受體NK-p44抗體IgG

生長激素受體抗體Nm23/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶 紫外分光光度法 50管/48樣 ?YSRIBIO-S3535
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