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蝦肝腸微胞蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-27
點擊次數(shù):
1172
產(chǎn)品特點:
蝦肝腸微胞蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次蝦肝腸微胞蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

蝦肝腸微胞蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Enterocytozoon hepatopenaei(EHP)

貨號

 YSP96666

熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結合到模板上,探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題,反應結束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點:
成本高;
設計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
鹽酸馬尼地平Rab10 Antibody2-酰氯

鹽酸馬尼地平(標準品)PI3 Kinase Class III (D9A5) Rabbit mAbD-溴氨酸

二氫睪酮,雄諾龍FXR1 (L662) Antibody甲巰脯酸

多拉菌素STOP (175) Mouse mAb2,二甲基吡咯

3,3,5-三-L-甲狀腺原氨酸,塞羅寧SOD1 (71G8) Mouse mAb甲氧基芐硫

Corylifol A(標準品)SOD1 (71G8) Mouse mAb2,5-二甲基呋喃

溴芬酸鈉EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb氯氟

溴芬酸鈉(標準品)EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb間氯

鹽酸氟哌噻噸EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb間二甲

茶多酚;綠茶提取物Fer (5D2) Mouse mAb1,3,5-三溴

四氫姜黃素 Ron (1B5) Mouse mAb2,二羥基-6-甲基嘧啶

管花苷A(標準品)Non-phospho (Active) β-Canin (Ser33/37/Thr41) Antibody甲基哌啶

2’-乙酰基毛蕊花糖苷(標準品)THEM2 AntibodyN-甲基哌啶

2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)氧基]乙基溴 WASP (D9C8) Rabbit mAbL-高胱氨酸

吡咯喹啉醌;維生素Cytochrome c Antibody己二酸單乙酯

吡咯喹啉醌二鈉鹽;維生素Q鈉鹽Cytochrome c Antibody1-(基)哌

鹽酸右美托咪定CDK4 (D9G3E) Rabbit mAb (PE Conjuga)氯甲酸氯乙酯

地夫可特ATP2A1/SERCA1 (A988) Antibody溴-1-
蝦肝腸微胞蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒VTG  魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體300 ul

白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒VWF  血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體100 ul

白介素15(IL-15)ELISA試劑盒V.cholera Ogawa  01群稻葉型霍亂弧菌抗體300 ul

β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒V.cholera Ogawa  01群小川型霍亂弧菌抗體100 ul

α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒WEE1 proin  WEE1蛋白抗體300 ul

Tau蛋白ELISA試劑盒Phospho-Wee1 (Ser642)  酸化WEE1蛋白抗體100 ul

N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒WNK1  賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體100 ul

猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒Phospho-WNK1 (Thr60)  賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體300 ul

猴脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒WNK4  WNK4抗體100 ul

產(chǎn)品相關關鍵字: 蝦肝腸微胞蟲 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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