用elisa試劑盒檢測樣本的原理和步驟
表達產(chǎn)物的檢測
（一）真核表達產(chǎn)物
1、 細胞上清（分泌性蛋白）
1.2、貼壁細胞或半貼壁，直接將細胞培養(yǎng)上清吸出，10000rmp x10min， 取上清，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
1.2、不貼壁細胞，將培養(yǎng)基和細胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmp x10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmp x10min， -20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
2、 細胞裂解物（非分泌性蛋白）
2.1、貼壁細胞或半貼壁，直接將細胞培養(yǎng)上清吸出，然后用001M PBS（pH 7.4）將細胞吹下至10ml離心管，500-800rmp x10min，棄上清，沉淀轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管中， DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmp x10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
2.2、不貼壁細胞，將培養(yǎng)基和細胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmp x10min，棄上清，沉淀移至另一10ml離心管中，0.01M PBS（pH 7.4）重懸，500-800rmp x10min，棄上清，沉淀移至1.5ml離心管中， DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmp x10min，取上清， -20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理。
